PCR-電泳法（Gap-PCR法）主要原理是將PCR產(chǎn)物進行電泳；而DNA分子在泳動時的電荷效應和分子篩效應。在一定的電場強度下，DNA分子的遷移速度取決于分子篩效應，即分子本身的大小和構(gòu)型。因此不同的DNA分子即被分離出來，與Marker比較可判斷結(jié)果。PCR-反向點雜交法是利用生物素標記的探針和特異性擴增PCR產(chǎn)物雜交，經(jīng)相應的顯色反應就能顯出雜交信號，從而判定結(jié)果。
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